Соков Никита

Помочь

Возраст6 лет

ДиагнозСтруктурная фокальная эпилепсия

Проживаниег. Санкт-Петербург

Сумма сбора99 000 руб.

Требуетсяполное секвенирование генома GenomeUNI

Собрано
3413 руб.
Осталось
95588 руб.

К нам за помощью обратилась мама особого ребенка Сокова Никиты. Мальчику сейчас всего 6 лет. Ребенку необходимо провести исследование под названием «Полное секвенирования генома GenomeUNI» стоимость 99000 рублей. Это исследование необходимо, чтобы подобрать дозу препарата для купирования эпилептических припадков. Без нашей помощи семье не справиться.

Еще когда мама ожидала малыша, стало известно, что ребенок будет особенный, но шансы были, что этого удастся избежать и мама решила положиться на Божью Волю. Диагноз при внутриутробном развитии звучал, как расширение желудочков головного мозга. Шел третий месяц беременности, для семьи это был удар. Внутриутробная вентрикулодилятация  агенезия мозолистого тела – так звучал диагноз при рождении, с которым семья живет по сей день.

Пишет мама Никиты:

«Для нас это был первый серьёзный «удар», ведь малыш, ещё будучи в животике уже испытывает проблемы со здоровьем! Практически еженедельно я ходила в клинику на УЗИ, на контроль роста желудочков у малыша и, с замиранием сердца ждала вердикта докторов: увеличивались или не увеличивались они в миллиметрах.

25 января 2014 года на свет появился мой ЛЮБИМЫЙ и САМЫЙ ЛУЧШИЙ СЫНОЧЕК на СВЕТЕ – мой НИКИТКА!!! К сожалению, желудочки не уменьшились, а лишь продолжали увеличиваться и когда Никите исполнилось 1 месяц, мы попали в Санкт-Петербургскую детскую городскую больницу No1 где моего сына начали исследовать и искать причину! Никите взяли столько венозной крови, искололи все венки которых было не найти, так как мы были слишком маленькие, что при виде моего ребёнка медсёстры и доктора говорили: «Сколько этому малышу взяли крови, столько, пожалуй, не взяли крови никому»!Мое сердце сжималось, но я понимала, что, чтобы лечить, необходимо понять, что с ним! Затем началась череда других процедур: Никите взяли пункцию спинного мозга, снимки, анализы, МРТ....

У Никиты совсем другая жизнь: без друзей, без детской площадки, без обычных детских радостей... Он живёт по системе: спим, кушаем, занимаемся реабилитацией и самое ужасное – ежедневно утром и вечером принимаем препараты от эпилепсии в больших дозировках с увеличением доз!»

В 4 месяца Никите уже дали инвалидность и мама с Никитой борется с последствиями заболевания. Именно эпилепсия в большей степени и является «камнем преткновения» на пути к росту и развитию сына. Поэтому одним из вариантов выхода из этой ситуации для Никиты является генетический анализ, который позволит эпилептологам определить, насколько верно подобрано медикаментозное лечение и поможет скорректировать схему лечения. Специалисты настаивают на проведение «Полного секвенирования генома GenomeUNI» Никита перспективный малыш, он обязательно будет говорить, сидеть, ходить.

Никита очень полюбил музыку и музыкальные игрушки и даже научился самостоятельно включать их, научился нажимать на нужные кнопочки, и таким образом создает себе музыкальный фон и продолжает играть под музыку.

За весь период реабилитационных мероприятий Никита стал более уверенным в своих действиях и поступках! Потихоньку прибавляет в весе, и это все мышцы они появились :-) спина стала ровнее, руки - в них появилась сила :-) ноги - стали мощнее :-) и то, что Никита стал, пусть непродолжительное время и с подстраховкой, что он ни делал никогда, стоять у опоры, вызывает настоящий восторг! Видны серьезные результаты работы АФК- специалистов и массажистов! Никита стал более уверенно ходить с поддержкой, шаг стал более уверенным и осознанным. Есть вещи, которые Никита  только учится делать, но с помощью реабилитаций обязательно сможет осилить.

Никита родился в полной семье, единственный и долгожданный ребенок.

Мама – не работает (все свое время посвящает Никите).

В семье работает только папа, в молодой строительной компании, которая только развивается. Несмотря на руководящую должность уровень дохода низкий. Все деньги в семье идут на реабилитацию. Реабилитация забирает всё, поэтому вынуждены обращаться за помощью!

Отчасти ещё и из-за дорогостоящих препаратов вынуждена просить о материальной помощи по оплате генетического анализа. Сегодня нашей семье очень трудно самим справиться».

Это очень краткий пересказ истории Никиты, мы просим Вас помочь этой семье победить недуг и не остаться в темноте боли и безысходности один на один с болезнью.

фото-.jpg

Пожертвования

Сведения о ваших пожертвованиях обновляются один раз в сутки по рабочим дням в 15.00
Дата Способ передачи Общая сумма пожертвованияКомиссия платежной системыСумма пожертвования к зачислению на р/с От кого
14.08.2020 CloudPayments 500,00 12,50 487,50 VLADIMIR GRIGORIEV
31.07.2020 CloudPayments 1000,00 25,00 975,00 ALEXEY SUVORINOV
03.07.2020 CloudPayments 1000,00 25,00 975,00 ALEXEY SUVORINOV
29.06.2020 CloudPayments 1000,00 25,00 975,00 VLADIMIR GRIGORIEV

Дата Период Пожертвование
19.08.2020 За август 2020 487.50
03.07.2020 За июль 2020 1950.00
29.06.2020 За июнь 2020 975.00

Собрано 3413 р.

Платежные документы отсутсвуют

Помочь Никите можно, отправив СМС со словом Способ на номер 3434 и суммой пожертвования через пробел. Например: Способ 300

Помочь прямо сейчас
Cloudpayments
Выберите размер пожертвования:
Другая сумма:
© 2005–2019, БФ «Счастливый мир»