Костя Вернов

Каждый раз, когда я вижу детей, которых можно было бы вылечить, если бы их вовремя обследовали и лечили, мой рот наполняется кровавой пеной. Я буквально кожей чувствую бессилие родителей, которые понимают, что ребенку хуже и хуже и которые не могут сделать ничего. Это как тонуть в болоте - понимаешь, что погибаешь, но не можешь пошевелить ни рукой, ни ногой, сделать ничего нельзя. История Кости Вернова - как раз из таких. 

Пару недель назад мне позвонила Оля Белкина - одна из моих самых первых пациенток, вылеченная и любимая. Ей сейчас 25 и у нее свой благотворительный фонд. Она попросила меня помочь семье из Мытищ, которая очень бедствует. Мама Дарья, сын Костик, у Костика непонятное заболевание, которое не могут диагностировать, а мальчик из веселого ребенка за несколько лет превратился в лежачего инвалида. Надо понимать, что сама Оля живет в Магадане и мне сложно представить, сколько усилий должна была приложить мама и сколько раз ее должны были отфутболить, чтобы она, находясь в Мытищах, начала искать врачей и фонды в Магадане. 

Начиная с 8 лет Костя начал прихрамывать. Сначала лечили от плоскостопия, но становилось все хуже. Потом появились боли в мышцах, тремор - но его все лечили от плоскостопия и дисплазии соединительной ткани. Наконец отнялись ноги и вот тут наконец маме сказали - что вы к нам ходите? Мы такое лечить не умеет, мы даже не знаем, что это. За последние пять лет мальчика ни разу не обследовали, не дали ни одного направления в серьезный федеральный центр, не сказали маме, куда обращаться (платно, бесплатно, неважно). Она обошла всех, кого могла и на кого хватало денег - и эти все умудрились не заметить неврологических проблем у ребенка.

Сейчас мы обследуем Костю сразу в двух клиниках. Ему прописали первый препарат, им обычно лечат болезнь Паркинсона. Косте нужно 2 упаковки препарата в месяц, кроме того - нужно сделать анализы, кроме того - нужно консультироваться, а еще ему нужна трость и прочие средства помощи. Костя и мама - граждане Киргизии, поэтому для них все платно. Русские из Киргизии, родители которых когда-то уехали туда по комсомольской путевке, а теперь их дети в течение пяти лет получают разрешение жить на своей бывшей родине. По-хорошему, этой семье нужна и просто человеческая помощь - купить одежду, подкинуть немного денег на еду и книги для мальчика (он много читает, ему нравится учиться), отвезти в центр Москвы погулять. Мы собираемся помогать этой семье и курировать их до постановки диагноза и первых результатов лечения.

Пожертвования

Собрано 18568 р.

Платежные документы отсутсвуют